TDS 是英文 Total Dissolved Solids 的縮寫，中文譯名(學名)爲「
總溶解固體量」水中溶解了的固體的總量，符號
TDS。水質控制指標之一。測量單位爲毫克 / 升（ mg/L ） , 它表明 1 升 水中溶有多少毫克溶解性總固體。
ppm濃度：用溶質質量佔全部溶液質量的百萬分比來表示的濃度,也稱百萬分比濃度。
ppm就是百萬分率或百萬分之幾，在農藥應用中以往常用於表示噴灑液的濃度，即一百萬份噴灑液中含農藥有效成分的份數。
現根據國際規定百萬分率已不再使用ppm來表示，而統一用微克／毫升或毫克／升或克／立方米來
百萬分率與百分率之間的換算公式爲︰
百萬分率＝百分率/10 000
即百分率除以10 000就是百萬分率，
反之，百萬分率乘以10 000就是百分率。
溶解性總固體(TDS)是指水中全部溶質(解)的總量，包括溶解在水裏的無機鹽（如︰鈣、鎂、鹽等）和有機物的總稱--含量多少的測量值。
其主要成分有鈣、鎂、鈉、鉀離子和碳酸離子、碳酸氫離子、氯離子、硫酸離子和硝酸離子。
一般可用電導率值大概瞭解溶液中的鹽份，一般情況下，電導率越高，鹽份越高，TDS越 高。
在無機物中，除開溶解成離子狀的成分外，還可能有呈分子狀的無機物。
由於天然水中所含的有機物以及呈分子狀的無機物一般可以不考慮，所以一般也把含鹽量稱爲總溶解固體。
水體中總溶解固體的標準測定方法往往是經灼燒到恆重的蒸發皿中，在水浴鍋上蒸乾。此方法費時，繁雜，且需要有高精度的分析天平配合。目前使用電子測量儀器較方便.
溶解性總固體、硫酸鹽、總硬度三者之間沒有必然的關係，但如果硫酸鹽、總硬度中有一項高的話，溶解性總固體必然高
在水或廢水中之總溶解的固體物質（包括溶解性碳酸氫離子、氯鹽、硫酸鹽、鈣、鎂、鈉與鉀等；揮發及非揮發性固體），其濃度會影響飲用水之可口度。
爲水樣經過濾（0.45ΜM）後濾液於 103℃～ 105℃蒸發烘乾後之殘餘物重量，計算出水樣的TDS。
用電導法可快速測定水體的TDS含量，電導法連續監測水質能瞬時反映TDS的變化，這種變化可能是新受污染的信號。飲水中最高容許含量500mg／L(臺灣.美國標準)。 。
TDS棒主要是利用導電率來估計水中無機物的總含量固體量。
TDS測試棒上所顯示數值的高低與水質是否潔淨，爲良水並無任何關係，如數值顯示接近零，是表示水中礦物質含量低甚至無；若大於零表示有礦物質存在。
水中總溶解固體及懸浮固體檢測方法
─103 ℃ ～ 105 ℃ 乾燥
一、方法概要
將攪拌均勻之水樣置於已知重量之蒸發皿中，移入 103 ～ 105 ℃ 之烘箱蒸乾至恆重，所增加之重量即爲總固體重。另將攪拌均勻之水樣以一已知重量之玻璃纖維濾片過濾，濾片移入 103 ～ 105 ℃ 烘箱中乾燥至恆重，其所增加之重量即爲懸浮固體重。將總固體重減去懸浮固體重或將水樣先經玻璃纖維濾片過濾後，其濾液再依總固體檢測步驟進行，即得總溶解固體重。
二、適用範圍
本方法適用於飲用水水質、飲用水水源水質、地面水體、地下水、放流水、廢(污)水及海域水質中之總固體、懸浮固體及總溶解固體（總溶解固體量或總溶解固體物）之測定。
三、干擾
（一）水樣中若含大量鈣、鎂、氯化物及或硫酸鹽，易受潮解，故需要較長之乾燥時間、適當的乾燥保存方法及快速的稱重。
（二）水樣中大漂浮物、塊狀物等均應事先除去；若有浮油或浮脂，應事先以攪拌機打散再取樣。
（三）若蒸發皿上有大量之固體，可能會形成吸水硬塊，所以本方法限制所取樣品中固體之含量應低於 200 mg。
（四）由於濾片之阻塞會使過濾時間拖長，導致膠體粒子之吸附而使懸浮固體數據偏高。
（五）測定懸浮固體時，若水樣含有大量之溶解固體，需以足量之水沖洗濾片，以除去附着於其上之溶解固體。
（六）減少開啓乾燥器之次數，以避免溼氣進入。
（七）含油脂量過高的樣品，因很難乾燥至恆重，會影響分析結果之準確度。
四、設備及材料
（一）蒸發皿：100 mL，材料可爲下列三種之一
1.陶瓷，直徑 90 mm。
2.白金或不和水樣產生反應的金屬材質。
3.高矽含量玻璃。
（二）水浴槽。
（三）乾燥器。
（四）烘箱：能控溫在 103 ～ 105 ℃。
（五）分析天平：能精稱至 0.1 mg。
（六）鐵氟龍被覆之磁石。
（七）寬口之移液管或量筒。
（八）玻璃纖維濾片：Whatman grade 934A H; Pall type A / E; Millipore Type AP - 40; E - D Scientific Specialties grade 161 或同級品。
（九）過濾裝置：下列三種形式之一
1.薄膜式過濾漏斗。
2.古氏坩堝：25 mL 或 40 mL。
3.附 40 ～ 60 μm 孔徑濾板之過濾器。
（十）抽氣裝置。
（十一）圓盤：鋁或不鏽鋼材質。
五、試劑
試劑水：去離子蒸餾水。
六、採樣及保存
採樣時須使用抗酸性之玻璃瓶或塑膠瓶，以免懸浮固體吸附於器壁上，分析前均應保存於 4 ℃ 之暗處，以避免固體被微生物分解。採樣後儘速檢測，最長保存期限爲 7 天。
七、步驟
（一）總固體
1.蒸發皿之準備：將洗淨之蒸發皿置於 103 ～ 105 ℃ 烘箱中 1 小時，移入乾燥器內冷卻備用，使用前才稱重。
2.先將樣品充分混合後，以移液管或量筒移取固體含量約在2.5 ～ 200 mg 間之水樣量於已稱重之蒸發皿中，並在水浴槽或烘箱中蒸乾，蒸乾過程須調溫低於沸點2 ℃ 以避免水樣突沸。樣品移取過程中須以磁石攪勻。如有必要可在樣品乾燥後續加入定量之水樣以避免固體含量過少而影響結果。將蒸發皿移入 103 ～ 105 ℃ 烘箱內 1 小時後，再將之移入乾燥器內，冷卻後稱重。重複上述烘乾、冷卻、乾燥及稱重步驟直到恆重爲止（前後兩次之重量差在 0.5 mg 範圍內）。在稱重乾燥樣品時，小心因空氣暴露及樣品分解所導致之重量改變。
（二）懸浮固體
1.玻璃纖維濾片之準備：將濾片皺面朝上鋪於過濾裝置上，打開抽氣裝置，連續各以 20 mL 試劑水沖洗 3 次，繼續抽氣至除去所有之水分。將濾片取下置於圓盤上，移入烘箱中以 103 ～ 105 ℃ 烘乾 1 小時，再將之取出移入乾燥器中冷卻，待其恆重後加以稱重。重複上述烘乾、冷卻、乾燥、稱重之步驟，直至前後兩次之重量差在 0.5 mg 範圍內。將含濾片之圓盤保存於乾燥器內備用。
2.濾片及樣品量之選擇：樣品量以能獲得 2.5 至 200 mg 間之固體重爲宜，如固體含量太低則可增加樣品體積至 1 公升爲止。若過濾時間超過 10 分鐘以上，則可加大濾片之尺寸或減少樣品之體積。
3.樣品分析：將已稱重之濾片裝於過濾裝置上，以少量的試劑水將濾片定位。樣品移取過程中須以磁石攪勻，以移液管或量筒量取定量之水樣通過過濾裝置。分別以至少 20 mL 試劑水沖洗濾片 3 次，待洗液流盡後繼續抽氣約 3 分鐘。將濾片取下移入圓盤中，放入烘箱以 103 ～ 105 ℃ 烘乾至少 1 小時後，將之移入乾燥器中冷卻後稱重。重複前述烘乾、冷卻、乾燥及稱重步驟，直至前後兩次之重量差在 0.5 mg 範圍內。
（三）總溶解固體
如僅需測定總溶解固體，則將水樣先經玻璃纖維濾片過濾後，其濾液再依 七、步驟（一）進行檢測，即可得總溶解固體。
八、結果處理
（一）
A：總固體及蒸發皿之重（g）
B：蒸發皿之重（g）
V：樣品體積（L）
（二）
C：懸浮固體及濾片重（g）
D：濾片重（g）
V：樣品體積（L）
（三）
總溶解固體（mg/L）＝ 總固體（mg/L）－懸浮固體（mg/L）或
E：總溶解固體及蒸發皿之重（g）
B：蒸發皿之重（g）
V：樣品體積（L）
